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蟛蜞菊内酯  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。
溶解性：DMSO : 125 mg/mL (397.77 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 1 year -20°C, 6 months
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Caspase-11 5-LOX Apoptosis 2.5 μM (IC50)
体外研究：Wedelolactone (0-5 μg/mL; 0-21 d) 可增强骨髓间充质干细胞 (BMSC) 向成骨细胞的分化。 Wedelolactone (0-6 μg/mL; 0-9 d) 可抑制 GSK3β 活性，增加 BMSC 中 β-catenin 和 runx2 的核积累，并抑制 RANKL 的作用。 Wedelolactone (0-5 μg/ml; 60 min) 可抑制 GSK3β 活性，证明 GSK3β 是蟠尾内酯的靶点。 Wedelolactone (0-5 μg/ml; 6 d) 可抑制 c-src、c-fos 和组织蛋白酶 k 的表达水平。
体内研究：Wedelolactone (10 mg/kg；腹腔注射，每 2 天一次，持续 4 周) 可减少卵巢切除术后股骨的骨体积和骨小梁数量，并防止 VOX 引起的骨质流失。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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