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羽扇豆醇  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一个活跃的五环三萜，具有抗氧化剂, 抗肿瘤和抗炎活性。Lupeol 是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，可用于癌症研究，特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。
溶解性：Ethanol： 14.29 mg/mL (33.49 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) DMSO : 2 mg/mL (4.69 mM; Need ultrasonic)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： corn oil Solubility: 20 mg/mL (46.87 mM); Clear solution; Need ultrasonic 2、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→ 90% corn oil Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (3.35 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL (3.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Androgen receptor
体外研究：Lupeol 是一种有效的 AR 抑制剂，可以开发为处理人类前列腺癌 (CaP) 的潜在药物。Lupeol (10–50 μM) 处理 48 小时导致雄激素依赖性表型 (ADPC) 细胞的剂量依赖性生长抑制，即 LAPC4 和 LNCaP 细胞，IC50 分别为 15.9 和 17.3 μM。Lupeol 还抑制 22Rν_1 的生长，IC50 为 19.1 μM。此外，Lupeol 抑制 C4-2b 细胞的生长，IC50 为 25 μM。Lupeol 具有抑制 ADPC 和 CRPC 表型 CaP 细胞生长的潜力。已知通过激活 AR 的雄激素可以驱动 CaP 细胞的生长。
体内研究：Lupeol 是一种有效的药物，有可能在体内抑制 CaP 细胞的致瘤性。在第 56 天的研究结束时，测量总循环血清 PSA 水平 (由植入的肿瘤细胞分泌)。在植入后第 56 天，在具有 LNCaP 肿瘤和 C4-2b 肿瘤的对照动物中观察到 PSA 水平分别在 11.95-12.79 ng/mL 之间。然而，Lupeol 处理的对应动物表现出降低的血清 PSA 水平，范围为 4.25-7.09 ng/mL。与对照相比，接受 Lupeol 处理的动物的肿瘤组织表现出血清 PSA 水平降低。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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