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水杨酸  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：100mg in glass bottle
产品简介：一种环氧合酶活性的抗炎抑制剂.测定铝、硼、铈、铜、铁、铅、锰、汞、银、钛、钨、钒、次亚硫酸盐，硝酸盐和亚硝酸盐。沉淀钍使钍从铈及其他稀土元素中分离出来，分离锆与钛,荧光指示剂,防腐剂,络合指示剂。
溶解性：DMSO :≥ 50 mg/mL (362.00 mM) H2O : 1 mg/mL (7.24 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →40% PEG300→ 5% Tween-80→ 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (18.10 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: 2.5 mg/mL (18.10 mM); Clear solution; Need ultrasonic 此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD (HY-17031) 生理盐水水溶液 中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: 2.5 mg/mL (18.10 mM); Clear solution; Need ultrasonic 此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO (HY-Y0320) 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：COX-2 Microbial Metabolite Autophagy Mitophagy Apoptosis
体外研究：Salicylic acid 是一种有效的 COX-2 活性抑制剂，其浓度远低于抑制 NF-κB (20 mg/mL) 激活所需的浓度。Salicylic acid 与白细胞介素 1β 一起作用 24 小时后可抑制前列腺素 E2 的释放，IC50 值为 5 μg/mL，这种作用与 NF-κB 无关激活或 COX-2 转录或翻译。在 0、1 或 10 μM 外源性花生四烯酸存在的情况下，Salicylic acid 急性 (30 分钟) 也会引起浓度依赖性的 COX-2 活性抑制。相反，当外源性花生四烯酸增加到 30 μM 时，Salicylic acid 是一种非常弱的 COX-2 活性抑制剂，IC50 >100 μg/mL。当与 IL-1β 一起添加 24 小时时，Salicylic acid 会导致 PGE2 释放的浓度依赖性抑制，表观 IC50 值约为 5 μg/mL。在 30 分钟的暴露期后测试 Salicylic acid 直接抑制 A549 细胞中 COX-2 活性的能力，然后添加不同浓度的外源花生四烯酸 (1、10 和 30 μM)。在不添加花生四烯酸或存在 1 或 10 μM 外源底物的情况下，Salicylic acid 会引起浓度依赖性的 COX-2 活性抑制，表观 IC50 值约为 5 μg/mL 。然而，当使用 30 μM 花生四烯酸进行相同的实验时，Salicylic acid 是一种无效的 COX-2 活性抑制剂，表观 IC50 值超过 100 μg/mL，并且达到最大抑制小于 50%。
体内研究：在 C57Bl/6 DIO 小鼠中，Salicylic acid 降低空腹和餐后血浆葡萄糖水平。此外，在 C57Bl/6 DIO 小鼠中，Salicylic acid 处理后有降低血浆甘油三酯水平的趋势 (P=0.059)。Salicylic acid 显著降低 C57Bl/6 DIO 小鼠网膜脂肪组织中的 11β-HSD1 mRNA，在肠系膜脂肪中具有相似的趋势 (P=0.057)。在 C57Bl/6 DIO 小鼠的肠系膜脂肪中，Salicylic acid 还降低 11β-HSD1 酶活性。
动物实验：动物模型：小鼠 剂量：5.5 mg/kg 给药处理：口服
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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