落新妇苷  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格:20mg in glass bottle
产品简介:一种黄酮类化合物,可增强 NRF2 活化。Astilbin 还抑制 TNF-α 表达和 NF-κB 活化。
溶解性:DMSO:100 mg/mL (222.03 mM; 超声助溶) Water:< 0.1 mg/mL (insoluble)
储备液保存:-80°C, 6 months-20°C, 1 month
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO →40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO →90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO →90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.62 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:NRF2NF-κB
体外研究:Astilbin 是一种常见的膳食类黄酮,存在于各种草药和食物中,例如菝葜、黄芪、葡萄和红酒。Astilbin 显著抑制顺铂诱导的细胞凋亡并恢复细胞生长。Astilbin 显著降低活性氧 (ROS) 积累并减轻 ROS 诱导的 p53、MAPK 和 AKT 信号级联激活,进而减弱顺铂诱导的 HEK-293 细胞凋亡。Astilbin 有效增强 NRF2 激活和其靶向抗氧化基因的转录,以减少顺铂诱导的 HEK-293 细胞中 ROS 的积累。Astilbin 明显抑制肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的表达和 NF-κB 的激活,同时也抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环加氧酶-2 (COX-2) 的表达。为了测量 Astilbin 对经 CDDP 处理的肾细胞生长的影响,用 CDDP (100 μM) 和/或 Astilbin (200 μM) 处理 HEK-293 细胞。Astilbin 处理显著改善了 CDDP 诱导的 HEK-293 细胞的细胞生长。
体内研究:为探讨 Astilbin 是否改善 CDDP 诱导的体内肾毒性,建立了急性顺铂肾毒性小鼠模型。与对照组相比,单次注射 8 mg/kg 剂量的 CDDP 导致显著的体重减轻。然而,Astilbin 在 50 mg/kg 剂量下可显著缓解这种现象。单独喂 Astilbin 的小鼠体重没有任何明显变化。同样,CDDP 处理小鼠的血清肌酐 (SCr) 和血尿素氮 (BUN) 高于对照组。用 Astilbin 处理也会降低 SCr 和 BUN 水平。为了检查 Astilbin 对 CDDP 诱导的肾脏组织病理学损伤的保护作用,小鼠肾脏切片用 H&E 染色。对照组和 Astilbin 处理组小鼠肾脏形态正常,而CDDP组小鼠肾脏损伤严重,肾小管变性、坏死,肾小管囊性扩张,并伴有局灶性出血。与 CDDP 组相比,Astilbin 的给药减轻了肾损伤,导致组织病理学评分较低。还使用 TUNEL 染色检测肾细胞凋亡,以确定 Astilbin 处理是否能降低 CDDP 诱导的急性肾毒性小鼠的肾细胞凋亡。
保存条件:2-8℃
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。