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异去氢钩藤碱  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种与钩藤碱有关的生物碱，对 5-HT2A 受体介导的电流反应呈剂量依赖性抑制，IC50 为 72.4 μM。
溶解性：DMSO : 25 mg/mL (65.37 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.54 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.54 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：5-HT2A Receptor; 5-HT2A Receptor; 72.4 μM (IC50);
体外研究：Isocorynoxeine inhibits 5-HT2A receptor-mediated 5-HT currents. Isocorynoxeine prefer to interact with 5-HT2A receptors rather than with 5-HT2C receptors in the brain.Isocorynoxeine exhibits less potent inhibitory activity (with IC50 values of > 100 μM) against the 5-HT2C receptor-mediated response than the 5-HT2A receptor-mediated response in oocytes. Isocorynoxeine dose-dependently and competitively inhibits 5-HT-evoked currents in Xenopus oocytes expressing 5-HT2A receptors, but has less of a suppressive effect on those in oocytes expressing 5-HT2C receptors.
体内研究：The effects of Rhynchophylline, Corynoxeine, and Isocorynoxeine, isorhynchophylline-related alkaloids present are tested in Uncaria species, on 5-MeO-DMT-induced head-twitch behaviour in reserpinized mice. Neither Rhynchophylline [H=1.369, P=0.504] nor Corynoxeine [H=0.242, P=0.886] affects the behaviour, while Isocorynoxeine significantly attenuates it at 30 mg/kg (i.p.) [H=7.582, P<0.01].
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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