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科罗索酸  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种天然化合物，据报道具有抗肿瘤活性。Corosolic acid 可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。
溶解性：DMSO:25 mg/mL (52.89 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 2 years-20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→ 5% Tween-80 → 45% Saline Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (5.82 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Corosolic acid 对 Hep G2、A549、SNU-C4、HeLa、K-562 细胞具有细胞毒性，ED50s 为 0.4-5.0 μg/mL。 Corosolic acid (0-50 μg/mL) 以剂量依赖性方式抑制 PKC 活性。 Corosolic acid (0-50 μM，6-24 小时) 可诱导细胞凋亡并增加 CT-26 细胞中亚 G1 细胞群的细胞数量。 Corosolic acid (20 μM，0-24 小时) 抑制 HCT116 和 SW480 细胞中 HER2/HER3 异二聚化以及 HER2 和 HER3 的磷酸化。
体内研究：Corosolic acid (5、25mg/kg/天，瘤周注射，12 天) 在 CT-26 同种异体移植结肠癌小鼠模型中抑制肿瘤生长并显示出抗血管生成作用。 Corosolic acid (10 和 20 mg/kg，腹腔注射，每 2 天一次) 通过激活内质网应激来抑制小鼠 PC-3 异种移植模型中的肿瘤生长。 Corosolic acid (10 mg/kg/d，在饮食中补充，8 周) 可抑制脂肪组织炎症，并通过激活 AMPK 改善高脂喂养小鼠的胰岛素抵抗。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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