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延胡索甲素  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱，是一种 AChE 抑制剂，IC50 为 226 μM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, Ki 为 1.23 μM) 激动剂，可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC50 为 25.23 μM)。Corydaline 具有抗血管生成，抗过敏，胃排空和抗伤害感受的作用。
溶解性：DMSO : 50 mg/mL (135.34 mM; 超声助溶 (<60°C))
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：AChE;μ Opioid Receptor/MOR;
体外研究：Corydaline (12.5-50 μM；24 小时) 处理通过抑制 COX-2 表达和 JNK MAPK 和 P38 MAPK 的磷酸化而不是体外 ERK MAPK 的磷酸化来抑制 EV71 复制。 Corydaline以剂量依赖的方式抑制病毒RNA的合成。
体内研究：Corydaline (10 mg/kg；s.c.；一次) 处理通过显著抑制小鼠的扭体行为显示出镇痛作用。
细胞实验：Western Blot Analysis Cell Line: Vero cells infected with EV71 Concentration: 12.5 µM, 25 µM, 50 µM Incubation Time: 24 hours Result: Reduced the phosphorylation of P38 MAPK and JNK MAPK and the expression of COX-2.
动物实验：Animal Model: Male CD1 mice (30-35 g, 7-8 weeks old) injected with acetic acid Dosage: 10 mg/kg Administration: Subcutaneous administration; once Result: Showed antinociceptive effects in mice.
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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