和厚朴酚 ≥98%(HPLC),分析标准品
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| 包装规格: | 20mg in glass bottle |
| 产品简介: | 一种具有生物活性的双酚类植物化学物质,靶向多种信号分子,具有有效的抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗癌活性。 它抑制 Akt 的活化。Honokiol 能透过血脑屏障。 |
| 溶解性: | DMSO :≥ 50 mg/mL (187.74 mM) |
| 储备液保存: | -80°C, 1 year -20°C, 6 months |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: corn oil Solubility: 16.67 mg/mL (62.59 mM); Clear solution; Need ultrasonic 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | ERK1 ERK2 Autophagy |
| 体外研究: | Honokiol (0、12.5、25 和 50 μM) 抑制 GBM 细胞的生长并诱导细胞凋亡,对 30 μM DBTRG-05MG 细胞的 IC50 约为。Honokiol 诱导的 GBM 细胞凋亡与 Rb 蛋白的下调和 PARP 和 Bcl-x (S/L) 的裂解有关。Honokiol (50 μM) 增加 GBM 细胞中自噬标记物的水平。 Honokiol 具有抗癌作用,对MDA-MB-231、MDA-MB-468、MDA-MB-453细胞系的IC50值为16.99 ± 1.28 μM,15.94 ±分别为 2.35 μM 和 20.11 ±3.13 μM。Honokiol (3,10 μM) 在克隆形成试验中对球体数量和球体大小产生显著抑制作用。 Honokiol (0.1-1.0 μM) 特异性抑制由胶原蛋白刺激的洗涤过的人血小板聚集,但不抑制其他激动剂刺激的血小板聚集。honokiol (0.6 和 1.0 μM) 可以浓度依赖性地抑制洗涤过的人血小板中胶原诱导的 ATP 释放反应。Honokiol 可特异性抑制惊厥素刺激的血小板聚集和 Lyn、PLCγ2 和 PKC 的磷酸化。Honokiol (5,10 μM) 显著抑制惊厥素刺激的 MAPK 和 Akt 激活。 |
| 体内研究: | Honokiol-NM (40 mg/kg,po) 产生优异的抗癌作用,PCNA、Cyclin D1 和 cleaved caspase 3 表达在该处理组中显著改变 2.12、1.92 和 1.68 倍。 |
| 保存条件: | 2-8℃ |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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