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厚朴酚 促销  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种从厚朴的树皮中分到的木脂素，为 RXRα 和 PPARγ 的双重激动剂，EC50 值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。
溶解性：DMSO :100 mg/mL (375.47 mM; Need ultrasonic)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：PPARγ 17.7 μM (EC50)
体外研究：Magnolol 是 RXRα 和 PPARγ 的双重激动剂，EC50 值分别为 10.4 μM 和 17.7 μM。Magnolol (26.2 -80 μM) 以剂量依赖性方式与 RXRαLBD 和 PPARγLBD 结合，Kd 值分别为 45.7 μM 和 1.67 μM。Magnolol (1 -20 μM) 以剂量依赖性方式诱导 PPRE 的转录，但对 RXRE 转录没有活性。Magnolol (1，3，10 μM) 在胰岛素存在的情况下增强 3T3-L1 前脂肪细胞和 C3H10T1/2 多能干细胞的脂肪细胞分化。Magnolol (10 μM) 上调脂肪细胞分化标记基因的 mRNA 表达。Magnolol (1，10 μM) 显示分化的 3T3-L1 脂肪细胞中基础和胰岛素刺激的葡萄糖摄取增加。
体内研究：Magnolol (5-15 mg/kg，po) 显著减轻小鼠中葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎的表型严重程度。Magnolol (10、15 mg/kg，口服) 减弱 DSS 处理小鼠结肠中的组织病理学变化和髓过氧化物酶活性，降低结肠组织中 DSS 诱导的高水平促炎细胞因子 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 . Magnolol (10 mg/kg，po) 还可以逆转小鼠血清代谢组的异常，并调节小鼠的色氨酸代谢途径。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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