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苦参碱  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。
溶解性：DMSO : ≥ 50 mg/mL (201.32 mM) H2O : 20 mg/mL (80.53 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 37.5 mg/mL (150.99 mM); 澄清溶液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完） ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：κ Opioid Receptor/KOR；μ Opioid Receptor/MOR；
体外研究：Matrine (0-1.5 mg/mL，24-72 h) 抑制 A549 和 SMMC-7721 细胞的生长。 Matrine (25 μg/mL，6 h) 抑制 A549 细胞的迁移。 Matrine (0-1 mg/mL，48 h) 通过降低 A549 和 SMMC-7721 细胞的 Bcl-2/Bax 蛋白比率诱导细胞凋亡。 Matrine (0-1 mg/mL，48 h) 抑制miR-182-5p表达并诱导PTC细胞凋亡。 Matrine (10 μM，48 小时) 通过降低 ROS 水平和促炎细胞因子 (包括 IL-1β、IL-6 和 TNF-α) 抑制顺铂诱导的 HK2 细胞氧化损伤和炎症。 Matrine (10 μM，48 h) 通过激活 SIRT3/OPA1 通路逆转顺铂诱导的 HK2 细胞的线粒体功能。 Matrine (0 -20 nM，12 h) 通过抑制线粒体自噬和 PINK1/Parkin 通路促进 HepG2 细胞凋亡。
体内研究：Matrine (灌胃，40 和 80 mg/kg，连续 16 天，异种移植雄性C57BL/6小鼠模型) 抑制肿瘤生长和转移而不影响体重。 腹膜内注射，每天 5 mg/kg，连续四天) 减轻顺铂诱导的 AKI 小鼠的肾损伤和细胞凋亡，以及减少炎症反应和激活 SIRT3/OPA1 轴并挽救肾线粒体功能障碍。
细胞实验：Western Blot Analysis Cell Line: A549, SMMC-7721 cells Concentration: 100-250 μg/mL for A549 cells, 0.5-1 mg/mL for SMMC-7721 cells Incubation Time: 24 h Result: Down-regulated the expression of anti-apoptotic protein (Bcl-2) and up-regulated the level of pro-apoptotic protein (bax). Immunofluorescence Cell Line: HK2 cells Concentration: 10 μM Incubation Time: 48 h Result: Increased SIRT3 expression reduced under cisplatin stimuli.
动物实验：Animal Model: Xenograft male C57BL/6mice model (LLC cells) Dosage: 40 and 80 mg/kg for 16 consecutive days Administration: Intragastric administration Result: Inhibited tumors growth. Decreased the ratio of CD206+/F4/80+, promoted the expression of CD4+ and CD8+ T cells, and inhibited the expression of Th2 in tumor and spleen tissues. Animal Model: Cisplatin-induced acute kidney injury (AKI) mice model Dosage: 5 mg/kg daily for 4 days Administration: Intraperitoneal injections Result: Attenuated tubular injury observed in AKI mice, including renal tubular necrosis,formation of tubular casts, cytoplasmic vacuoles and renal infiltrationof inflammatory cells in mice. Decreased serum levels of TNF-a and IL-6 and the phosphorylation of NF-κB, activated SIRT3/OPA1 axis and improved mitochondrial function
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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