利血平 促销  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格:20mg in glass bottle
产品简介:一种抑制儿茶酚胺和血清素的摄取。
溶解性:DMSO :25 mg/mL (41.07 mM; Need ultrasonic)
储备液保存:-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300 →5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.11 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.11 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:VMAT2
体外研究:Reserpine is an inhibitor of the vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2). Reserpine displays a significant effect on the density of dopamine D1 receptors (F2,12=8.81, p<0.01) in the rat striatum. The affinity (Kd) for the dopamine D1 and D2 receptors during withdrawal from acute and chronic administration of reserpine is not change. IC50 values of 43.9 and 54.9 μM are obtained after 1 day of treatment with Reserpine in JB6 P+ and HepG2-C8 cells, respectively. Reserpine induces luciferase activity in a dose-dependent manner at concentrations ranging from 5 to 50 μM, and no significant induction is observed at concentrations lower than 5 μM. Results demonstrate that Reserpine (2.5 to 10 μM) also increases the protein expression of Nrf2, HO-1, and NQO1. Reserpine at concentrations of 2.5 to 10 μM decreases the mRNA expression of DNMT1, DNMT3a, and DNMT3b in a concentration-dependent manner in JB6 P+ cells after 7 days of treatment. Reserpine at 10 μM generates a significant difference for DNMT3a expression (p<0.05).
体内研究:Reserpine 可用于动物建模,构建胃肠溃疡模型。
保存条件:室温
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。