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葛根素  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种从葛根中提取的异黄酮，是5-HT2C受体拮抗剂。
溶解性：DMSO :50 mg/mL (120.08 mM; Need ultrasonic)
储备液保存：-80°C, 1 years -20°C, 6 months
体内实验：1、请依序添加每种溶剂：20% SBE-β-CD in saline Solubility: 20 mg/mL (48.03 mM); Clear solution; Need ultrasonic 2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.20 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.20 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.20 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.20 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: 3 mg/mL (7.20 mM); Suspended solution; Need ultrasonic 此方案可获得 3 mg/mL (7.20 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：5-HT2C;Receptor
体外研究：Puerarin 抑制 LPS 诱导的 iNOS、COX-2 和 CRP 蛋白的表达，并抑制 RAW264.7 细胞中 RT-PCR 实验中它们的 mRNA。iNOS、COX-2 和 CRP 表达的抑制是由于 I-κB 磷酸化和降解的剂量依赖性抑制，导致 p65NF-κB 核转位减少。Puerarin 介导的抑制 LPS 诱导的 iNOS、COX-2 和 CRP 表达的作用归因于在转录水平抑制 NF-κB 激活。 Puerarin 是一种新型的 IK1 开放通道阻滞剂，可能是 Puerarin 抗心律失常作用的基础。Puerarin 与 IK1 的开放通道阻滞剂钡竞争抑制 IK1 电流。
体内研究：染料木黄酮和 Puerarin 均通过潜在的抗氧化、抗炎或抗细胞凋亡机制有效减轻慢性酒精摄入引起的肝损伤。然而，染料木黄酮在降低丙二醛 (1.05±0.0947 vs. 1.28±0.213 nmol/mg pro，p<0.05)、肿瘤坏死因子 α (3.12±0.498 vs. 3.82±0.277 pg/mg pro，p < 0.05)，白细胞介素 6 (1.46±0.223 vs. 1.88±0.309 pg/mg pro，p < 0.05)，而 Puerarin 在改善血清活性或丙氨酸转氨酶水平方面比染料木黄酮更有效 (35.8±3.95 vs. 42.6) ±6.56 U/L，p < 0.05) 和低密度脂蛋白胆固醇 (1.12±0.160 与 1.55±0.150 mmol/L，p < 0.05)。 Puerarin 可显著改善早期肾损伤，可能是通过抑制糖尿病大鼠肾脏中 ICAM-1 和 TNF-α 的表达。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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