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槲皮苷 促销  99.3707%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种具有抗炎、抗氧化和神经保护作用的生物类黄酮化合物。Quercitrin 诱导结肠癌细胞凋亡。Quercitrin 可用于心血管和神经系统疾病的研究。
溶解性：DMSO :125 mg/mL (278.78 mM; Need ultrasonic)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.58 mg/mL (5.75 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.58 mg/mL (5.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.64 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Quercitrin (5-50 μM；24-72 h) 时间和剂量依赖性地抑制细胞增殖并增加对结直肠癌细胞的细胞毒作用。 Quercitrin (5-50 μM；24-72 h) 时间和剂量依赖性地增加 DLD-1 细胞的核小体富集因子 (EF)。 Quercitrin (50 μM; 48-72 h) 诱导细胞凋亡和线粒体膜电位丧失，引起 DLD-1细胞的磷脂酰丝氨酸 (PS) 从内叶转位到外叶。
体内研究：Quercitrin (50 和 100 mg/kg；灌胃，一次) 通过抑制四氯化碳诱导的氧化应激和炎症，对小鼠脑损伤显示出有效的保护作用。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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