高黄芩素  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格:20mg in glass bottle
产品简介:是天然黄酮类化合物,具有抗炎功效。
溶解性:DMSO : ≥ 30 mg/mL (104.81 mM)
储备液保存:-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究:Scutellarein (0-200 μM,24 小时) 可抑制 LPS 激活的 RAW264.7 细胞中 NO 的产生,降低 iNOS 和 TNF-α 的 mRNA 表达水平。 Scutellarein (0-50 μM,24 小时) 抑制 HT1080 细胞的增殖、迁移、集落形成并诱导细胞凋亡。 Scutellarein (0-50 μM,24 小时) 抑制 HT1080 细胞中 MMP-2、-9 和 -14 的表达以及 NF-κB 的激活。 Scutellarein 具有 DPPH、ABTS+·、·OH 自由基清除活性 (IC50 分别为 16.84 μM、3.00 μM、0.31 mM)。
体内研究:Scutellarein (50 mg/kg,饮食中,16 周) 在 HFD 小鼠中显示出抗肥胖作用,并显示出降脂和肝脏保护作用。 Scutellarein (50 和 500 mg/kg) 可抑制小鼠 HT108 异种移植模型中的肿瘤生长。 Scutellarein (0-1.40 mmol/kg,口服) 可改善神经元损伤,并保护大鼠免受脑缺血。
动物实验:Animal Model: HFD mice Dosage: 50 mg/kg Administration: in diet, 16 weeks Result: Reduced lipid accumulation and levels of inflammatory factors in the liver. Reduced the Body Weight.
保存条件:2-8℃
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。