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大豆苷元  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种大豆异黄酮，可用作 PPAR 激活剂。
溶解性：DMSO : ≥ 50 mg/mL (196.66 mM) H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
储备液保存：-80°C, 1 year -20°C, 6 months (stored under nitrogen)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.83 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.83 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% Saline Solubility: 20 mg/mL (78.67 mM); 悬浊液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完） ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：PPAR-α；PPAR-γ；
体外研究：在 3T3-L1 脂肪细胞中，黄豆苷原通过共培养逆转脂联素基因表达的衰减，并且这些作用被 PPAR-γ 特异性抑制剂抑制。Daidzein 减弱脂肪细胞中脂联素表达的减少，而 PPAR-γ 特异性抑制剂消除了这种作用。Daidzein 对 PPAR-α 和-γ 的直接激活通过荧光素酶报告基因测定得到证实。在 HEK293T 细胞中，Daidzein 以浓度依赖性方式显著增加 PPAR-α 转录活性。尽管在 PPAR-γ 转录活性中没有观察到明显的剂量依赖性，但 Daidzein 在 Daidzein 增强 PPAR-α 转录活性的相似浓度范围内也显著增加 PPAR-γ 转录活性，最大增加量为 25 μM。Daidzein 是一种大豆异黄酮，可上调 Abcg1 的表达，并通过雌激素受体信号转导促进培养的海马神经元的轴突生长。Daidzein 是大豆的主要成分，其结构与雌激素相似。它发挥抗炎作用，降低脂质水平，并增加线粒体生物合成。作为核受体过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激活剂，黄豆苷元可增强 PPAR 依赖性基因的转录，包括肝 X 受体 (小鼠中的 LXR、Nr1h 基因家族)。与 5 至 100 μM 不同浓度的 Daidzein 一起孵育可提高 APOE 转录活性。
体内研究：用黄豆苷原处理 Apoe KO 小鼠在中风后 1 个月增加 Lxr 和 Abca1 基因表达，表明 ApoE 的缺失不会干扰其他胆固醇稳态遗传程序。因此，研究结果表明，Daidzein 诱导的 ApoE 上调是促进慢性中风患者功能恢复的关键因素。
细胞实验：Daidzein is dissolved in DMSO and then diluted with appropriate media. HEK293T cells are plated on 24-well plates at a cell density of approximately 2.5×104 cells/well and are grown to 70-80% confluence. Cells are then transiently transfected with a PPAR-α or PPAR-γ expression plasmid, and a plasmid containing the luciferase gene under the control of three tandem PPAR response elements (PPRE × 3 TK-luciferase) using an X-treme GENE HP DNA Transfection Reagent. Renilla luciferase control vectors are co-transfected to control for transfection efficiency. After transfection, cells are cultured for another 24 h in medium containing DMSO or various concentrations (6.25, 12.5, 25 μM) of Daidzein. Cells are lysed, and luciferase activity is measured and expressed as fold induction, that is normalized to the activity of the renilla luciferase control plasmid.
产品描述：基本信息 产品编号： D10147 产品名称： Daidzein CAS: 486-66-8   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C15H10O4 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 254.24 -20℃ 一个月 化学名：  7-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 51mg/mL(200.59mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥2.5mg/mL(9.83mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.5mg/mL(9.83mM，饱和度未知)的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例，取100μL25.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.9333mL 19.6665mL 39.3329mL 5mM 0.7867mL 3.9333mL 7.8666mL 10mM 0.3933mL 1.9666mL 3.9333mL 50mM 0.0787mL 0.3933mL 0.7867mL   生物活性 产品描述 一种植物雌激素。 靶点 PPAR-α PPAR-γ Human Endogenous Metabolite 体外研究 Daidzein以剂量依赖的方式抑制iNOS蛋白和mRNA表达以及NO的产生。Daidzein还抑制信号转导和转录1（STAT-1）的活化剂的活化，STAT-1是iNOS的另一个重要的转录因子。在细胞中，Daidzein（1μM和10μM）引起蛋白质含量，碱性磷酸酶活性以及DNA含量的显著增加，分别达1.4-，1.5和2.0倍。Daidzein（2-50mM）增加成骨细胞的生存能力约1.4倍。Daidzein（2-100mM）增加碱性磷酸酶活性和成骨细胞中骨钙素合成分别约1.4-和2.0倍。Daidzein刺激不同阶段成骨细胞的分化（从成骨前体细胞终末分化成骨细胞）。Daidzein (1μM and 10μM) causes a significant increase of alkaline phosphatase activity, deoxyribonucleic acid (DNA) and calcium contents in bone tissues. Daidzein-induced increase of calcium content and alkaline phosphatase activity in bone tissues is completely prevented by cycloheximide (1μM). 体内研究 在雌性大鼠中，Daidzein减少体重，这可以通过减少饲料消耗进行解释。在雌性大鼠中，Daidzein导致轻微但不显著的卵巢和子宫的重量以及乳腺大小降低。   推荐实验方法(仅供参考) Cell Assay HEK293T cells are plated on 24-well plates at a cell density of approximately 2.5×104 cells/well and are grown to 70-80% confluence. Cells are then transiently transfected with a PPAR-α or PPAR-γ expression plasmid, and a plasmid containing the luciferase gene under the control of three tandem PPAR response elements (PPRE × 3 TK-luciferase) using an X-treme GENE HP DNA Transfection Reagent. Renilla luciferase control vectors are co-transfected to control for transfection efficiency. After transfection, cells are cultured for another 24 h in medium containing DMSO or various concentrations (6.25, 12.5, 25μM) of Daidzein. Cells are lysed, and luciferase activity is measured and expressed as fold induction, that is normalized to the activity of the renilla luciferase control plasmid     Animal Administration Mice Experiments are performed in 10- to 11-week-old male C57 (C57 bl/6) and Apoe KO (C57 background) mice. For long-term stroke recovery, mice receive Moxifloxacin (100mg/kg) for 3 d. The prophylactic antibiotic treatment is shown to effectively reduce mortality in an animal model of stroke by attenuating peripheral infection. In addition, saline is subcutaneously administered daily, and hydrogel (Clear H2O) is given to prevent dehydration. With the implementation of poststroke care (antibiotic regimen, rehydration, and feeding hydrogels with soft diet) during the acute period (
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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