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橙皮素  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种天然黄烷酮，存在于柑橘类水果中，是一种强效且具有口服活性的广谱人类 UGT 活性抑制剂。Hesperetin 通过激活 p38 MAPK 诱导细胞凋亡。Hesperetin 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗癌。Hesperetin 可诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。Hesperetin 可以降低 Bcl-2 并增强 BaxM。Hesperetin 通过抑制 NF-κB 受体诱导细胞凋亡(apoptosis)。
溶解性：DMSO : 125 mg/mL (413.52 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC/saline water Solubility: 20 mg/mL (66.16 mM); 悬浊液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完） ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Hesperetin (Compound HET) (100 μM) 对 10 种受试 rhUGT 异构体表现出强或中度抑制作用。 Hesperetin (100-800 μM，24-48 小时) 以时间和浓度依赖性方式显著降低 U-251 和 U-87 细胞的活力。 Hesperetin (200-400 μM，24 小时) 以剂量依赖性方式显著增加 U-251 细胞的凋亡细胞比例。
体内研究：Hesperetin (Compound Hp) (40 mg/kg，口服，21 天) 可使镉暴露大鼠的乙酰胆碱酯酶活性恢复到接近正常水平。
细胞实验：Immunofluorescence Cell Line: U-251 cell line Concentration: 200 and 400 μM Incubation Time: 24 h Result: Resulted in significant accumulation of cell populations at the G2/M phase, with a concomitant decrease of cell populations in G1 phase and a slightly elevated population in S phase. Cell Viability Assay Cell Line: U-251 and U-87 cells Concentration: 100, 200, 400, 600, and 800 μM Incubation Time: 24 and 48 h Result: Significantly reduced the viabilities of U-251 and U-87 cells in a time- and concentration-dependent manner with IC50s of 468.33 μM and 441.87 μM.
动物实验：Animal Model: Cd-exposed male albino Wistar rats (180-210 g) Dosage: 40 mg/kg Administration: Oral gavage (p.o.) Result: Significantly reversed the activities of AChE to near normal. Decreased the levels of LPO products in brain. Significantly increased the levels of antioxidants in brain. Significantly increased the activities of ATPases enzymes in brain. Decreased the levels of Bax, cytochrome c, caspase 3 and 9 and increased the levels of Bcl2 markers. Significantly restores the activities of mitochondrial enzyme complex I, II, III and IV. Restored the levels of NO and OH-. Restored the enzyme activities in cererbrum. Reduced the tail length, tail moment, and tail intensity.
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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