车叶草苷 ≥98%(HPLC),分析标准品
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| 包装规格: | 20mg in glass bottle |
| 产品简介: | 一种环烯醚萜,来源于蛇舌草,具有抗炎活性。Asperuloside 可抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS),抑制NF-κB和 MAPK 信号通路。 |
| 溶解性: | DMSO:100 mg/mL(241.34 mM;超声助溶) Water:25 mg/mL(60.33 mM;超声助溶) |
| 储备液保存: | -80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (protect from light) |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.03 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.03 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.03 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | iNOS |
| 体外研究: | Asperuloside (0-160 μg/mL,1 小时) 抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞中NO、PGE2、TNF-α和 IL-6 的产生。 Asperuloside (0-5 mM,24 小时) 可抑制白血病细胞系 (U937、HL-60、AML) 中的细胞活力并诱导ER应激依赖性细胞凋亡。 |
| 体内研究: | Asperuloside (口服,3 mg/天,饮食中 0.3%,每天,12 周) 可减少高脂肪饮食(HFD) 大鼠的食物摄入量、体重和脂肪量。 Asperuloside (30 和 60 mg/kg,腹腔注射,30 天) 抑制 U937 异种移植小鼠模型的肿瘤生长。Asperuloside (20-80 mg/kg,腹腔注射) 在 BALB/c 小鼠中通过抑制 MAPK 和 NF-κB 信号传导缓解 LPS 诱导的急性肺损伤。 |
| 保存条件: | -20℃ |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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