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补骨脂宁  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种具有口服活性的黄酮类抗炎和成骨剂，可抑制 IL-6 诱导的 STAT3 启动子活性和 STAT3 磷酸化。Corylin 还具有抗癌、抗动脉粥样硬化以及改善高脂血症和胰岛素抵抗的活性，通过 SIRT1 或 β3-AR 依赖性途径诱导脂肪细胞褐变和脂肪分解。
溶解性：DMSO : ≥ 100 mg/mL (312.17 mM)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.80 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 2、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water Solubility: 25 mg/mL (78.04 mM); 悬浊液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完） 3、请依序添加每种溶剂： 15% Cremophor EL→ 85% Saline Solubility: 50 mg/mL (156.08 mM); 悬浊液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完） ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Corylin (3-300 µM，0-72 h) 抑制 HepG2 和 Huh7 细胞的增殖。 Corylin (3-30 µM，0-48 h) 通过抑制 EMT 来抑制 HepG2 和 Huh7 细胞的迁移和侵袭。 Corylin (5-200 µM，24 h) 在 100-200 µM 剂量下会降低 3T3-L1 前脂肪细胞的活力。 Corylin (10 µM，24 h) 通过 SIRT1 和 β3-AR 途径诱导 3T3-L1 脂肪细胞褐变。
体内研究：Corylin (60 mg/kg，腹腔注射，每周 3 次，4 周) 可抑制 Huh7 细胞异种移植小鼠肿瘤生长。 Corylin (50-100 mg/kg，口服，每日一次，9 周) 可改善 HFD 和 DIO 处理的小鼠的高脂饮食 (HFD) 诱导的肥胖。
细胞实验：Western Blot Analysis Cell Line: HepG2 and Huh7 cells Concentration: 3-30 µM Incubation Time: 24-48 h Result: Reduced the expression of EMT-promoting proteins such as N-cadherin, vimentin, slug, and twist.
动物实验：Animal Model: HFD- and DIO-treated mice Dosage: 50-100 mg/kg Administration: Oral gavage (p.o.), daily, 9 weeks Result: Reduced the weight of subcutaneous, visceral WAT, and body. Decreased the size of WAT adipocyte. Increased insulin sensitivity, mitochondrial biogenesis, and β-oxidation. Reduced serum levels of insulin and leptin and improved HOMA-IR.
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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