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白桦脂酸  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种五环三萜类化合物，通过p53 和 CD95 非依赖性机制直接激活细胞凋亡的线粒体途径选择性地诱导肿瘤细胞凋亡。
溶解性：DMSO :35.71 mg/mL (78.19 mM; Need ultrasonic)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% saline Solubility: 4 mg/mL (8.76 mM); Suspended solution; Need ultrasonic 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.55 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.55 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Topoisomerase I;HIV-1;NF-κB;5 μM (IC50);1.4 μM (EC50)
体外研究：Betulinic acid is a eukaryotic topoisomerase I inhibitor, with an IC50 of 5 μM, and prevents topoisomerase I-DNA interaction. Betulinic acid (10, 20, 40, 80, and 160 μM) significantly suppresses MDA-MB-231 cell viability in a time- and dose-dependent manner after treatment for 24 or 48 h. Betulinic acid (20, 40 μM) causes decrease in Bcl-2 expression of MDA-MB-231 cells. Betulinic acid also induces morphological changes of MDA-MB-231 cells at 20 μM, and leads to ultrastructure changes of MDA-MB-231 cells at 40 μM. Betulinic acid shows anti-HIV activities, with an EC50 of 1.4 μM in acutely infected H9 lymphocytes.
体内研究：Betulinic acid (10 and 30 mg/kg, p.o.) significantly abrogates colon shortening, and reduces malondialdehyde (MDA) and lipid hydroperoxide levels in dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis in mice. Betulinic acid (30 mg/kg, p.o.) restores superoxide dismutase (SOD), catalase activity and glutathione (GSH) content to control levels in DSS-induced colitis in mice. Betulinic acid (30 mg/kg, p.o.) also inhibits the DSS-induced increase in inflammatory markers. Betulinic acid (3, 10, 30 mg/kg, p.o.) suppresses acetic acid-induced writhing responses and mustard oil (MO)-induced visceral nociception in mice.
激酶实验：拓扑异构酶 I-DNA 相互作用：在betulinic acid存在或者不存在的结合缓冲液中，退火的25-mer双重寡核苷酸-1和寡核苷酸-2与25或50单位的大鼠肝脏拓扑异构酶I在8 °C下培养15分钟。培养后，反应混合物在7%非变性聚丙烯酰胺凝胶中于4 °C下在0.167倍TBE缓冲液中进行电泳，DNA带用溴化乙锭染色。
细胞实验：细胞系：H9淋巴细胞 处理时间：3天 方法：H9淋巴细胞( 1 × 107细胞/毫升)在HIV-1 (IIIB isolate)存在或不存在下于37 °C下培养1小时。将细胞充分清洗以除去未吸附的病毒颗粒，再悬浮于培养基中。将Betulinic acid (在测试培养集中稀释)加入培养基。在37 °C下培养3天后，测定未感染培养物的细胞密度以评估betulinic acid的毒性。通过一个p24抗原捕获试验来测定HIV处理的培养基中HIV感染的程度。
动物实验：动物模型：LNCaP移植瘤模型 剂量：10和20毫克/千克/天 给药处理：口服
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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