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土贝母苷甲  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种口服活性的 HSPD1 抑制剂。Tubeimoside I 能够抑制 NF-κB 和 MAPK，调节 eNOS-VEGF。Tubeimoside I 通过 Akt 介导通路诱导细胞保护性自噬 (Autophagy)。Tubeimoside I 抑制促炎细胞因子 (IL-6 和 IL-1β) 产生。Tubeimoside I 具有抗炎活性，能够促进血管生成，改善脓毒症症状。Tubeimoside I 主要用于炎症性疾病、各种癌症、脓毒症和缺血性疾病的研究。
溶解性：DMSO：100 mg/mL (75.79 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.89 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.89 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.89 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Tubeimoside I (0.5-8 µM; 6-48 h) 通过 Akt 介导的通路诱导人乳腺癌细胞 (MDA-MB-231、MCF-7、T47D) 的细胞保护性自噬。 Tubeimoside I (20 µM; 24 h) 抑制转染 mCherry-GFP-LC3 串联质粒的肺癌细胞的晚期自噬通量。 Tubeimoside I (0-30 µM; 24 h) 以剂量依赖性方式显著降低宫颈癌 (Hela 和 SiHa) 细胞的活力。 Tubeimoside I (25 μM; 4-24 h) 以剂量和时间依赖性方式导致 HeLa 细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期。 Tubeimoside I（3-15 μM；12-24 h) 可诱导人前列腺癌细胞 DU145 和 PC3 发生氧化应激介导的细胞凋亡和 G0/G1 期阻滞。 Tubeimoside I (15-30 μM；24 h) 可诱导 HepG2 和 L-02 细胞凋亡。 Tubeimoside I (2-6 μM；1 h ) 可减轻 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞炎症，抑制促炎细胞因子 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的产生。 Tubeimoside I (0.5-10 μM； 48 h) 以剂量依赖性方式抑制 HCT-116 结肠癌细胞的活力。
体内研究：Tubeimoside I (1-4 mg/kg；腹腔注射；13 天) 以剂量依赖性方式抑制皮下接种 NCI-H1299 细胞裸鼠的肿瘤生长，且不引起小鼠体重下降。 Tubeimoside I (3 mg/kg；腹腔注射；每日一次；16 天) 可抑制裸鼠 HeLa 异种移植肿瘤的生长，表现为肿瘤体积、质量和大小均减小。 Tubeimoside I (1-4 mg/kg；腹腔注射；LPS 刺激前 1 h) 可减轻小鼠的肺损伤，下调 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的分泌，并抑制 NF-κB 和 MAPK 的激活。 Tubeimoside I (45-180 mg/kg；口服；每日一次；连续 21 天) 可减轻 PM2.5 诱发的肺损伤小鼠模型中的炎症和氧化损伤。 Tubeimoside I (4 mg/kg；腹腔注射；盲肠结扎穿刺术 (CLP) 前 1 h) 通过抑制诱导型一氧化氮合酶表达来提高脓毒症小鼠的生存率。 Tubeimoside I (4 mg/kg；腹腔注射；每日一次；28 天) 可促进 C57BL/6 小鼠后肢缺血恢复，并增加毛细血管密度。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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