白藜芦醇 ≥98%(HPLC),分析标准品
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| 包装规格: | 20MG in glass bottle |
| 产品简介: | 一种COX-1选择性抑制剂。 |
| 溶解性: | 溶于水(3 mg/100mL) 乙醇 (50 mg/mL) DMSO (≥16 mg/mL) DMF (~65 mg/mL) PBS (pH 7.2) (~100?g/mL) 甲醇和丙酮(50 mg/mL). |
| 储备液保存: | -80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moistureand light) |
| 靶点: | SIRT1(Cell-free assay);SIRT2(Cell-free assay);Quinone reductase 2(Cell-freeassay)88 nM;IKK β(Cell-freeassay)1 μM;COX1(Cell-freeassay)1.1 μM |
| 体外研究: | Resveratro 抑制环氧合酶和脂氧化酶,PKCs和p56lck, ERK1,JNK1,p38,IKK β,Src,STAT3,核苷酸还原酶,DNA聚合酶α和 δ,PKD,PKC α,醌还原酶2,以及芳香化酶的活性,IC50值为0.035-60 μM。Resveratrol也是腺苷酸环化酶和AMPK的活化剂,IC50值分别为0.8 μM和50 μM。Resveratrol作为抑制剂或活化剂,能够减少细胞炎症相关的表现,抑制癌症细胞的生长并诱导细胞凋亡,逆转内皮素-1受激的细胞应答,抑制佛波醇酯诱导的COX-2表达,抑制细胞中DNA合成,抵抗甲萘醌诱导的细胞死亡,并且改善细胞线粒体功能和葡萄糖/脂质代谢。Resveratrol也是抗衰老酶的活化剂。Resveratrol降低作用于乙酰化底物和NAD+的SIRT1的Michaelis常数,通过促进SIRT1依赖性的p53脱乙酰作用增加细胞存活。在酵母中,Resveratrol通过刺激Sir2模拟热量限制,增加DNA稳定性并延长寿命。Resveratrol通过其抗氧化活性,能够有效保护离体的大鼠心脏免受心脏缺血/再灌注损伤,改善发展压和主动脉血流的恢复,降低丙二醛的浓度并减少梗死面积。 |
| 体内研究: | Resveratrol改善高热量饮食小鼠的健康和生存。Resveratrol (22.4 毫克/千克/天)使高热量饮食中年鼠的生理机能转变为与标准饮食小鼠相符,并且显著增加他们的存活率。Resveratrol产生与延长寿命相关的改变,包括增加胰岛素敏感性,降低胰岛素样生长因子-1(IGF-I)的水平,增加AMP活化的蛋白激酶(AMPK) 过氧化物酶体增殖物激活的受体-γ共激活因子1α(PGC-1α)的活性,增加线粒体数量,并改善运动机能。在153显著改变的通路中,Resveratrol能够抵抗144的高热量饮食作用。在各种啮齿动物癌症模型中,Resveratrol被证明能够抑制肿瘤的发生和生长。Resveratrol在低至200微克/千克剂量下已经在结肠癌变的大鼠模型中表现出了功效。在40毫克/千克的较高剂量下,Resveratrol使患有皮下成神经细胞瘤的小鼠的存活率从0%增加到70%。Resveratrol在48微克/千克剂量下每天给药,抑制小鼠角膜微囊袋法中血管形成。Resveratrol对心脏疾病表现出有益作用。Resveratrol阻断高脂饮食诱发的血小板聚集的增加。Resveratrol增加内皮细胞和诱导型一氧化氮合酶的表达。在易卒型自发性高血压大鼠体内,Resveratrol显著降低氧化应激的标志物,如血清中的糖化白蛋白和尿液中的8-羟基鸟嘌呤核苷。Resveratrol加入到饮用水中15天(1 毫克/千克)足以改善离体心脏的功能和冠状动脉血流量的恢复。 Resveratrol在体内显示抗炎活性。Resveratrol显著降低急慢性化学诱发的水肿,脂多糖诱发的气道炎症和骨关节炎,并且有助于防止同种异体移植排斥。在大鼠体内,Resveratrol静脉注射给药降低局部缺血/再灌注诱发的炎症,减少次黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶(HX/ XO)或血小板活化因子产生的氧化剂,但不影响白三烯B4。 Resveratrol显示出对中风和脑损伤的有益作用。Resveratrol在100纳克/千克和1 微克/千克的极低剂量下静脉注射给药,显著减少大鼠大脑中动脉闭塞后缺血体积和脑组织含水量。 |
| 细胞实验: | 细胞系:人类乳腺癌细胞MCF-7 浓度:30-300 μM 处理时间:2天 方法:细胞接种于平底96孔微量滴定板(4000细胞/ 6.4毫米直径的孔)。在12-24小时后,细胞用DMSO(0.1–0.3%)处理或者增加Resveratrol的剂量。治疗48小时后,细胞用10μL 的MTT试剂在37℃下处理4小时,然后用100 μL增溶溶液在37 ℃下处理过夜。甲臜产生的数量利用分光光度微量滴定板读数器在570nm波长下测量。 |
| 动物实验: | 动物模型:人类卵巢异种移植物PA-1 剂量:100毫克/千克 给药处理:每天腹腔注射连续四周 |
| 保存条件: | -20℃ |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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