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杨梅素  ≥98%(HPLC),分析标准品

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熔点：＞300°C (lit.)
包装规格：1g 5g 25g in glass bottle
产品简介：一种细胞渗透性黄酮类物质，用于炎症、糖尿病和癌症研究。是非ATP竞争性的MEK-1抑制剂。 Myricetin is a cell-permeable flavanoid used in inflammatory, diabetes, and cancer studies. Myricetin has been shown to act as a non-ATP competitive inhibitor of MEK-1, and an ATP-competitive inhibitor of several other factors including casein kinases I & II, Insulin Receptor, Myosin LC kinase, PKA (Protein Kinases A),PKC (Protein Kinases C), PI 3-kinase and Pim-1 (PIM-1). Myricetin is an inhibitor of CYP2C9, CYP3A4, Maltase-glucoamylase and MYLK.
溶解性：DMSO : ≥ 31 mg/mL (97.41 mM) Ethanol : 28.57 mg/mL (89.78 mM; Need ultrasonic)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.54 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.54 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Myricetin 对多种自由基和离子具有清除活性。它在超氧化物歧化酶 (SOD) 样活性测定中表现出较差的活性 (IC50 值=1.4 mg/mL)。它通过调节 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路防止癌细胞因细胞凋亡而死亡。 Myricetin 通过消除皮肤中的致病自由基而表现出抗光老化作用。Myricetin 能够抑制小鼠皮肤表皮 JB6 P+ 细胞中 UVB 诱导的 COX-2 表达。它抑制 UVB 诱导的激活蛋白 1 和 NF-κβ 的启动，以及 Fyn 激酶活性。 Myricetin 以剂量依赖性方式抑制 SKOV3 卵巢癌细胞的活力。它诱导 DNA DSBs 和 ER 应激，从而导致 SKOV3 细胞凋亡。 Myricetin 抑制人 Hsp70 超过 80%，IC50 值分别为 83、11 和 12 μM。
体内研究：用 Myricetin 处理原位胰腺肿瘤可使肿瘤消退并减少转移扩散。暴露于 150 μM Myricetin 可分别抑制由 ADP、花生四烯酸、胶原蛋白和 PAF 诱导的兔血小板聚集 14%、26%、5% 和 49%。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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