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白屈菜红碱  99.34%(HPLC),分析标准品

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包装规格：25mg in glass bottle
产品简介：一种有效的细胞渗透性蛋白激酶C抑制剂,IC50:660nm。
溶解性：DMSO :4.35 mg/mL (11.33 mM; Need ultrasonic)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 0.44 mg/mL (1.15 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 0.44 mg/mL (1.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 4.4 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 0.44 mg/mL (1.15 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 0.44 mg/mL (1.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 4.4 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80 →45% saline Solubility: ≥ 0.43 mg/mL (1.12 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 0.43 mg/mL (1.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 4.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：PKC:660 nM (IC50);PKA:0.17 mM (IC50);TPK:0.1 mM (IC50)
体外研究：Chelerythrine 抑制 BclXL-Bak BH3 肽结合，IC50 为 1.5 μM，并从 BclXL 中置换 Bax (一种含有 BH3 的蛋白质)。用 Chelerythrine 处理的哺乳动物细胞发生细胞凋亡，其特征表明线粒体通路参与。Chelerythrine 处理通过选择性抑制 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 和细胞外信号调节蛋白激酶 1 和 2 (ERK1/2) 激活，抑制 LPS 诱导的 TNF-α 水平和 LPS 诱导的小鼠腹腔巨噬细胞中的 NO 产生。此外，Chelerythrine 对 NO 和细胞因子 TNF-α 产生的影响可能可以通过 p38 MAPK 和 ERK1/2 在炎症介质表达调节中的作用来解释。Chelerythrine 对人单核细胞白血病细胞具有细胞毒作用，LD50 值为 3.46 μM。LPS 刺激两小时后，受血根碱和 Chelerythrine 影响的细胞显著降低 CCL-2 表达 3.5 倍和 1.9 倍。Chelerythrine chloride 以剂量依赖的方式显著增强 ERK1/2 的磷酸化。此外，chelerythrine chloride 可抑制 p38 的磷酸化。
体内研究：Chelerythrine 通过抑制 LPS 诱导的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 水平和血清中一氧化氮 (NO) 的产生，在体内实验诱导的小鼠内毒素休克模型中表现出显著的抗炎作用。Chelerythrine chloride (5 mg/kg/day，腹腔注射) 诱导 RCC 细胞凋亡，对小鼠无显著毒性。Chelerythrine Chloride 处理会导致 p53的剂量依赖性积累。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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