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肾上腺酮 促销  ≥98%(HPLC),分析标准品

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熔点：179-183°C
外观与性状：白色或类白色粉末
包装规格：100mg in glass bottle
产品简介：一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。
溶解性：溶于丙酮、甲醇、乙醇（10 mM）、氯仿和DMSO（100mM）。不溶于水。
储备液保存：-80°C, 1 years -20°C, 6 months
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 5% Cremophor EL →95% (20% HP-β-CD) Solubility: 5 mg/mL (14.43 mM); Clear solution; Need ultrasonic 2、请依序添加每种溶剂： 20% HP-β-CD in saline Solubility: 4 mg/mL (11.55 mM); Suspended solution; Need ultrasonic 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。 4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD生理盐水水溶液 中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。 5、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。 6、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water Solubility: 2 mg/mL (5.77 mM); Suspended solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C 7、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (4.13 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。 8、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (4.13 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD生理盐水水溶液 中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。 9、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→90% corn oil Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (4.13 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Human Endogenous Metabolite
体外研究：Corticosterone (100 nM; 30 min) via SGK phosphorylation of GDI at Ser-213, increases the formation of GDI-Rab4 complex, facilitating the functional cycle of Rab4 and Rab4-mediated recycling of AMPARs to the synaptic membrane. Corticosterone (CORT) (1 µM; 48 h) shows good immunosuppressive properties (functionally compromises maturation of BMDC), which impairs LPS-induced up-regulation of maturation-associated markers (MHC class II, B7.2, B7.1 and CD40).
体内研究：Corticosterone results in a marked reduction in the ability of BMDC cells to prime naive CD8+ T cells in vivo. Corticosterone (0.03 or 1 mg/kg; s.c.; single) downregulates expression of BDNF mRNA in dentate gyrus and CA1 of rats. Corticosterone (2.6 mg/kg; in animal feedings; 8 days) restores ethanol intake and preference to approximately normal preoperative levels in adrenalectomy (ADX) rats.
细胞实验：细胞系：HEK293细胞 浓度：100 nM 处理时间：30 min 方法：将HEK293细胞培养在盛有含10% FBS的DMEM培养基的6-cm培养皿中。当细胞达到90%融合时，将培养基换为含0.5% FBS的DMEM培养基，以限制血清诱导的SGK上调、在体外磷酸化分析实验中，用SGK1 siRNA转染部分HEK293细胞。转染后一天，加入（或不加入）100 nM corticosterone，处理30分钟，然后洗涤，将细胞置于含0.5% FBD的DMEM培养基中1.5小时。然后裂解细胞、提取蛋白质。将细胞裂解液用16,000 × g转速在4℃下离心20分钟。用1 μg纯化的GST-GDI融合蛋白与获得的上清液（40 μl, ∼50 μg of total protein）共同在reaction buffer中孵育30 min(30℃)。进行SDS-PAGE电泳，通过射线自显迹法观察磷酸化的GDI。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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