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2,2-连氮基-双-(3-乙基苯并二氢噻唑啉-6-磺酸)二铵盐 促销 文献数量：2  ≥98%

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熔点：>300℃ 。
外观与性状：淡黄绿色至绿色粉末
包装规格：1g 5g 25g in poly bottle
产品简介：一种适于ELISA步骤的过氧化物酶基质，这一基质产生可溶的绿色终产物，并可以利用分光光度计在405nm处观测到；游离氯的光谱试剂，酶免显色底物过氧化物酶的底物。
溶解性：溶于水
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.79 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.79 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.79 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 50 mg/mL (91.13 mM); 澄清溶液; 超声助溶 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：体外清除自由基实验 1. 取 ABTS 溶于超纯水 7.4 mM，0.4 mL； 2. K2S2O8 储备液 (2.6 mM，1.43 mL)； 3. 将两个溶液进行混合，黑暗室温静置 12 小时； 4. 用无水乙醇稀释 50 倍； 5. 在 734 nm 处检测吸光值。 研究了使用 ABTS 作为 HRP 偶联物底物的酶联免疫吸附测定 (ELISA) 的显微技术。在 4 种底物的比较研究中，即；5-氨基水杨酸 (5AS)、邻苯二胺 (OPD)、邻甲苯胺 (OT) 和ABTS，对于HRP的灵敏度来说，ABTS是最灵敏、最稳定、目测最好的，呈蓝绿色。ABTS 是一种典型的过氧化物酶底物。为了纯化和表征，在培养上清液中产生活性蛋白的条件下，大规模 (XL) 培养过氧化物酶阳性转化体。培养 160 小时后，相对于底物 ABTS 的活性达到 55,000 U/L，收集含有过氧化物酶的上清液。以ABTS为底物，当 H2O2 浓度升至 0.125 mM 以上时，过氧化物酶活性显著下降，表明该酶被 H2O2 抑制。根据所测底物的不同，最大反应速率可达 31.2 至 125 μM
保存条件：2-8℃ 避光 干燥
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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