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熔点：25-29°C
密度：1.015g/mL
外观与性状：无色固体或液体
包装规格：250mg 1g 5g in glass bottle
产品简介：神经保护剂
溶解性：DMSO：100 mg/mL (883.70 mM; 超声助溶) Water：175 mg/mL (1546.48 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months-20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →40% PEG300→5% Tween-80→ 45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (22.09 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (22.09 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (22.09 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：DMPO (100 μM，24 小时) 可减弱 BAEC 或 HEK293 细胞中 SIN-1 (3-Morpholinosydnonimine (HY-126849)) (500 μM，2 小时) 介导的细胞毒性和 ROS 生成。 DMPO (100 μM，24 小时) 通过增加 BAEC 细胞中的 eNOS 活性和磷酸化 eNOS 水平来增加 NO 水平。 DMPO (1-100 mM) 抑制 FMLP 和 concanavalin A诱导的中性粒细胞中·O2- 分泌。 DMPO (50 mM，24 小时) 抑制 Lipopolysaccharides触发的 RAW 264,6 细胞中 M1 连接促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6 和 TNF-α) 和 NO 的产生。
体内研究：DMPO (10-100 mg/kg，腹腔注射) 对福尔马林诱导的痛觉过敏大鼠具有抗伤害作用。
保存条件：-20℃ 避光 干燥
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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