CB-839  ≥98%

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包装规格:25mg 100mg 250mg in glass bottle
产品简介:一种首创的,选择性的,可逆性的,口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC,比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy),并具有强大的抗肿瘤活性。
溶解性:溶于DMSO(20mg/ml)
储备液保存:-80°C, 1 years -20°C, 6 months
靶点:IC50: 23 nM (GLS1 in kidney), 28 nM (GLS1 in brain), >1 μM (GLS2 in liver)
体外研究:Telaglenastat (CB-839) (0.1-1000 nM; 72 hours) has antiproliferative activity in HCC1806 and MDA-MB-231 cells with IC50s of 49 nM and 26 nM, respectively. Telaglenastat (CB-839) (1 μM; 72 hours) activates caspase 3/7 and induces apoptosis in MDA-MB-231 and HCC1806 cells.
体内研究:Telaglenastat (CB-839) (200 mg/kg; p.o.; twice daily for 28 days) has antitumor activity in xenograft models of TNBC
激酶实验:CB-839对rHu-GAC的抑制:酶活性在包含50 mM Tris-Acetate pH 8.6,150 mM K2HPO4,0.25 mM EDTA,0.1 mg/mL牛血清蛋白,1 mM DTT,2 mM NADP+ 和0.01% Triton X-100的实验缓冲液中测量。为测量抑制,抑制剂(在DMSO中制备)首先与谷氨酸盐和谷氨酸脱氢酶(GDH)预混合,反应通过加入rHu-GAC启动。终反应包含2 nM rHu-GAC,10 mM谷氨酸盐,6 units/mL GDH和2% DMSO。NADPH的产生通过每15分钟的荧光反应(Ex340/Em460 nm)在SpectraMax M5e酶标仪上监测。相对荧光单元(RFU)使用NADPH标准曲线转化为NADPH浓度(µM)单位。每个试验板结合对照反应监测谷氨酸盐(1到75 µM)与NADP+通过GDH转化为α-酮戊二酸与NADPH。在这些试验条件下,高达75 µM谷氨酸盐按照化学计量通过GDH转化为α-酮戊二酸/NADPH。初反应速度通过将每个反应进行曲线前5分钟拟合为直线计算。抑制曲线拟合为四参数剂量反应方程:活性百分比=底部+(顶部-底部)/(1+10^((LogIC50-X)*HillSlope))。
细胞实验:细胞系:HCC1806,MDA-MB-231,和T47D细胞 浓度:0.1-1000 nM 处理时间:72 h 方法:对于活性试验,所有细胞系用指示浓度的CB-839处理72小时,并使用Cell Titer Glo分析抗增殖作用。
动物实验:动物模型:负荷TNBC或JIMT-1异种移植物的雌性Scid/Bg小鼠 剂量:200 mg/kg 给药处理:p.o.
保存条件:-20° C
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。