生物试剂
>
生化试剂
>
信号通路
> Mitochondrial Fusion Promoter M1
加入收藏 取消收藏

Mitochondrial Fusion Promoter M1  >98%

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。
溶解性：DMSO :50 mg/mL(137.34 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.71 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: 0.5 mg/mL (1.37 mM); 澄清溶液; 超声助溶 此方案可获得 0.5 mg/mL的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: 0.5 mg/mL (1.37 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 0.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Mitochondrial fusion promoter M1 (5-25 μM；24 h) 促进 Mitofusin-1 和 Mitofusin-2 敲除成纤维细胞中的线粒体延伸。 Mitochondrial fusion promoter M1 (20 μM；12 h) 将线粒体 ROS 降低至 1.0±0.44 倍，将线粒体膜电位从 0.29±0.05 倍提高至 0.5±0.07 倍，并恢复 BRIN-BD11 胰腺 β 细胞中的线粒体结构。 Mitochondrial fusion promoter M1 (20 μM；12 h) 防止因胆固醇暴露引起的胰腺 β 细胞耗氧率受损。 Mitochondrial fusion promoter M1 (20 μM；12 h) 防止富含胆固醇的胰腺 β 细胞中非线粒体呼吸和细胞外酸化率 (ECAR) 受损。 Mitochondrial fusion promoter M1 (20 μM；12 小时) 在胆固醇处理的胰腺 β 细胞中恢复葡萄糖刺激的胰岛素分泌 (GSIS)。
体内研究：Mitochondrial fusion promoter M1 (2 mg/kg；iv) 显著保护心脏 I/R 损伤大鼠免受脑损伤。
保存条件：-20°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

猜你喜欢