L6H21  ≥98%

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包装规格:25mg 100mg 250mg in glass bottle
产品简介:一种口服有效的特异性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂。L6H21 高亲和力地直接与 MD-2 蛋白结合,KD 值为 33.3 μM,阻断 LPS-TLR4/MD-2 复合物形成。L6H21 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 TNF-α 和 IL-6 的表达,IC50 分别为 6.58 和 8.59 μM。L6H21 可用于酒精性肝病、代谢紊乱和神经炎症的研究。
溶解性:溶于DMSO(50mg/mL)
靶点:IL-6;8.59 μM (IC50);TLR4;NF-κB;NLRP3 inflammasome;IL-1β;Caspase 3;Bcl-2;Bax
体外研究:L6H21 (10 μM, 2 h) inhibits EtOH + LPS-induced apoptosis and mitochondrial damage in RAW264.7 cells. L6H21 (10 μM, 2 h) attenuates EtOH + LPS-induced ROS formation and TLR4–NF-κB activation, and decreases NLRP3 inflammasome activation.
体内研究:L6H21 (10 mg/kg, Oral gavage, daily) effectively inhibits EtOH + LPS-induced hepatic fat accumulation, hepatic steatosis and liver injury. L6H21 (0-40 mg/kg, Orally, daily for 4 weeks) attenuates metabolic disturbance, restores cognition and attenuates brain pathologies dose and time-dependently in HFD-fed rats, and shows neuroprotective effect in a model of prediabetes.
保存条件:-20° C
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。