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产品简介：IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂。IMS2186 使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期，由此发挥抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 无眼内毒性，并能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量。
溶解性：溶于DMSO （66.67mg/mL）
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: 1.25 mg/mL (4.22 mM); Suspended solution; Need ultrasonic 此方案可获得 1.25 mg/mL (4.22 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：IMS2186 (0.3-10 μM; 22 h) 抑制剂人成纤维细胞、人癌症细胞增殖，IC50 分别为 1.0-3.0 μM，0.3-3.0 μM。 IMS2186 (0-10 μM; 22 h) 在 10 ng/mL VEGF 刺激下，抑制内皮管形成，IC50 为 0.1-0.3 μM。 IMS2186 (0.1-10 μM; 24 h) 抑制巨噬细胞中促炎细胞因子 PGE2/TNF-a 的产生，IC50 为 0.3-1 μM。 IMS2186 (0.1-10 μM; 1.5 h) 还抑制巨噬细胞迁移，IC50 为 1 μM。
体内研究：IMS2186 (2.5 mg in 0.5 mL; 玻璃体注射; 单次剂量) 施用于兔子眼睛后，未出现眼毒性。 IMS2186 (100 μg/眼，即 50 μg/μL 溶液用量 2.0 μL; 单次剂量) 对激光诱导脉络膜新生血管 (CNV) 的大鼠模型表现出抗增殖效力。
保存条件：-20°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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