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Ro 67-7476  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(≥40mg/mL）
产品描述：基本信息 产品编号： R10499 产品名称： Ro 67-7476 CAS: 298690-60-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C17H18FNO2S 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 319.39 -20℃ 1个月 化学名：  (S)-2-(4-fluoro-phenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.1310mL 15.6548mL 31.3097mL 5mM 0.6262mL 3.1310mL 6.2619mL 10mM 0.3131mL 1.5655mL 3.1310mL   生物活性 产品描述 一种有效的正变位调节剂，能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放，EC50为 60.1nM。Ro 67-7476 是一种有效的 P-ERK1/2 激动剂，可以在外源添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC50=163.3nM)。 靶点 mGluR1a60.1nM (EC50)   体外研究 In the Purkinje cells of rat cerebellar slices,Ro 67-7476 increases the amplitude of mGluR1 excitatory postsynaptic potentials (EPSCs) evoked by 2,3-dihydroxy-6-nitro-7-sulfamoylbenzoquionxaline,picrotoxin,or AP5.Ro 67-7476 activates ERK1/2 phosphorylation in the absence of exogenously added glutamate (EC50=163.3nM).The EC50 value of full P-ERK1/2 activation for Ro 67-7476 are nearly identical to the EC50 for calcium mobilization potentiation.Ro 67-7476 increases basal cAMP production approximately by 8%.It potentiated threshold responses to glutamate in the cAMP accumulation assay,with an EC50 value of 17.7µM.
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