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包装规格：5mg 10mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种有效的选择性的,ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C) 抑制剂，IC50 约为 41 nM。UNC3230 还可抑制 PIP4K2C，但不抑制其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶。UNC3230 具有镇痛和抗癌作用。 UNC3230 is a selective inhibitor of lipid kinase PIP5K1C. It acts by lowering PIP2 levels in DRG neurons and attenuating hypersensitivity.
溶解性：溶于DMSO（125mg/mL超声）
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.04 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：IC50: ~41 nM (Phosphatidylinositol 4-phosphate 5 kinase type 1C (PIP5K1C))
体外研究：相对于载体对照，用 100 nM UNC3230 (IC50 的约 2 倍) 处理的背根神经节 (DRG) 神经元的膜 PIP2 水平显著降低约 45%。相对于载体，UNC3230 显著降低培养的 DRG 神经元中溶血磷脂酸 (LPA) 诱发的钙信号传导。
体内研究：相对于载体对照，用 100 nM UNC3230 (IC50 的约 2 倍) 处理的背根神经节 (DRG) 神经元的膜 PIP2 水平显著降低约 45%。相对于载体，UNC3230 显著降低培养的 DRG 神经元中溶血磷脂酸 (LPA) 诱发的钙信号传导。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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