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GSK-626616  ≥98%

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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（50mg/mL超声）
产品描述：基本信息 产品编号：G70060 产品名称：GSK-626616 CAS: 1025821-33-3   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C18H10Cl2N4Os 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 401.27 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.4921mL 12.4604mL 24.9209mL 5mM 0.4984mL 2.4921mL 4.9842mL 10mM 0.2492mL 1.2460mL 2.4921mL   生物活性 产品描述 一种有效的口服生物可利用的 DYRK3 抑制剂，IC50为 0.7nM。GSK-626616 以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员 (例如，DYRK1A和DYRK2)，GSK-626616 可用于贫血研究。 靶点/IC50 IC50: 0.7nM (DYRK3) 体外研究 GSK-626616 abolishes the phosphorylation of S6K1 at Thr389 in nonstimulated HeLa cells. GSK-626616 reduces the phosphorylation of S6K1 at Thr389 in EGF- and insulin-stimulated HeLa cells,showing that mTORC1 activity is impaired.GSK-626616 (serum-deprived HeLa cells) reduces EGF-induced phosphorylation of PRAS40 at Thr246. Binding of PRAS40 to mTORC1 is enhanced by GSK-626616.
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