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A2764 dihydrochloride  ≥98%

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包装规格：10mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种RESK(K2P18.1)的高选择性抑制剂，对TREK-1和TALK-1有一定的抑制作用。A2764dihydrochloride相比基底mTRESK电流，对激活渠道更敏感(IC50=6.8μM)。A2764dihydrochloride可导致细胞去极化，增加细胞的兴奋性，具有探索TRESK通道在偏头痛和痛觉中的作用的潜力。
溶解性：溶于DMSO(40mg/ml 超声)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→ 40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.91 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.91 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：IC50: 6.8 μM (activated mTRESK channel)
体外研究：A2764 (100 µM) inhibits the background K+ current by 42.8±11.5% when it applies to the oocytes expressing mTRESK. A2764 (100 µM) shows an improved inhibitory potency for activated channel with an IC50 of activated channel in ionomycin-activated mTRESK current.The subsequent application of A2764 strongly inhibits the current (77.8±3.5%). A2764 (100 µM) inhibits the current of TRESK under resting conditions and in the activated state by 42.8±11.5% and 77.8±3.5%, respectively.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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