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氟吡啶马来酸  ≥98%

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包装规格：100mg 250mg 1g in glass bottle
产品简介：一种神经元钾通道开放剂，同时具有NMDA受体拮抗剂特性。
溶解性：溶于(DMSO:100mg/ml超声)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.95 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.95 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.95 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：NMDA receptor;Potassium channel
体外研究：Flupirtine (0.1, 1, and 10 mM; 24 hours) significantly reduces the growth and viability of U373 malignant glioma cells with the GI50 of 0.47 mM. Flupirtine has neuroprotective effect of on U373 MG cells. Flupirtine Maleate is active at the KCNQ and GABAA channels in the range of 10-30 μM.
体内研究：Flupirtine (5 and 10 mg/kg) induces acute neuroprotection, reduces motor coordination impairment and ameliorates recombinant tissue plasminogen activator (rtPA)-induced toxicity.
细胞实验：细胞系：PC12细胞 浓度：1或5μg/mL 处理时间：72 小时 方法:为了测定活性氧中间体的活力和产量，PC12细胞按105个细胞/mL接种在聚-L-赖氨酸包被的24或96孔板上。药物溶解在 PBS (pH 7.4),或乙醇中，然后无菌过滤。实验末期，细胞胰蛋白酶化，然后与培养上清液中的细胞一起制成颗粒。使用0.2% 台酚蓝溶液染色10分钟，在血细胞计数器测定活细胞(未染色)和死细胞 (台酚蓝阳性)。此外,通过 MTT还原为甲臜而测评细胞活力。与MTT(0.5 mg/ml)在37oC下温育2小时后，细胞溶解在DMSO中。使用光度板在570 nm处测定消光度。为了对存活的粘附细胞进行染色，实验板与溶于20% 甲醇的0.5% 结晶紫温育10分钟。使用水清洗实验板，染色的细胞溶于 50%乙醇, 0.1 M 柠檬酸钠，然后在550 nm处测定消光度。
动物实验：动物模型：四-血管-梗塞导致脑缺血的雄性Wistar大鼠 剂量：5 mg/kg 给药处理：梗塞50分钟后或20分钟前腹腔注射，或者直接梗塞70分钟后腹腔注射
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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