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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin hydrobromide 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin hydrobromide 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin hydrobromide 具有抗肿瘤作用，能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。
溶解性：溶于DMS0(20mg/ml）
储备液保存：-80°C, 6 months-20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 40% PEG300 →5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.54 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: 1 mg/mL (2.66 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 1 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Fatostatin hydrobromide (0.1-1 μM；3 d) 抑制雄激素非依赖性前列腺癌细胞增殖 (IC50=0.1 μM)，独立于已知的 IGF1 信号通路。Fatostatin hydrobromide 抑制胰岛素诱导的 3T3-L1 细胞脂肪生成。
体内研究：Fatostatin hydrobromide (30 mg/kg; 150 mL; i.p.; daily for 28 days) 通过减少甘油三酯 (TG) 储存来减少肥胖、改善脂肪肝，并降低 ob/ob 小鼠中的高血糖。
细胞实验：Cell Proliferation Assay Cell Line: DU-145 cells Concentration: 0.1, 1 μM Incubation Time: 3 days Result: Impaired the IGF1-induced growth at an IC50 of 0.1 μM.
动物实验：Animal Model: Four-to-five-week-old homozygous male obese (ob/ob) mice (C57BL/6J) Dosage: 30 mg/kg; 150 mL Administration: i.p. injection; daily for 28 days Result: Blocked increases in body weight, blood glucose, and hepatic fat accumulation in obese ob/ob mice, even under uncontrolled food intake.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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