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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg in glass bottle
产品简介：一种亚油酸衍生物，选择性地激活 PKCε。
溶解性：溶于DMSO（5mg/mL 超声）
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.62 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: 0.5 mg/mL (1.62 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 0.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.62 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：PKCε;CaMK II
体外研究：DCP-LA（100 nM; 15 min）通过结合磷脂酰丝氨酸结合/关联位点Arg50和Ile89，在PL-12细胞中激活胞质PKCε，而无需向细胞表面转位。 DCP-LA（10, 100, 100 nM; 10 min; 35 ℃）在大鼠海马神经元中激活CaMKII并抑制PP-1。 DCP-LA（100 nM; 20 min）增加了负责增强大鼠海马体系反应的质膜上受体的表达。 DCP-LA（100 nM; 10 min）促进了海马突触传递。 DCP-LA（100 nM; 24 h）预防了亚硝普酸钠（SNP）的影响并拯救了被SNP诱导降解的神经元。 DCP-LA（100 nM; 12 h）消除了（SNP）（1 mM）诱导的caspase-3/9激活。
体内研究：DCP-LA (1 mg/kg；口服 每天一次；7 d) 在小鼠模型中表现出对缺血性脑损伤的保护作用，减少大脑中动脉 (MCA) 闭塞引起的大脑皮层缺陷。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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