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包装规格：100mg 1g 5g in glass bottle
产品简介：一种血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为0.26nM。
溶解性：溶于DMSO（≥100 mg/mL）
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：PPAR-γ
体内研究：Candesartan (腹腔注射；1 mg/kg/天；持续 1、3 或 28 dpi) 具有神经保护作用，可减少神经元损伤、减少损伤体积和小胶质细胞活化、保护 CBF 并改善 TBI 小鼠模型的功能行为。
激酶实验：结合实验： 细胞接种在24孔板中，培养至汇合。实验之前，每孔使用0.5 mL DMEM在室温下冲洗细胞三次。移除培养基，加入400 μL结合DMEM，实验板在37°C下放置15分钟。饱和结合实验中，细胞与浓度不断增加的[3H]Candesartan（终浓度为0.15 nM到15 nM之间）在37°C下温育5分钟至180分钟，终体积为0.5 mL。 竞争性结合实验中，加入50 μL buffer或50 μL含有浓度不断增加的未标记Candesartan 的buffer。30 分钟后, 加入50 μL 含[3H]Candesartan (终浓度为1.1 nM) 或 [3H]Candesartan (终浓度为1.0 nM) 的buffer, 细胞在37°C下再温育30分钟。
细胞实验：细胞系：KU-19-19 细胞 浓度：10 μM 处理时间：48 小时 方法：KU-19-19细胞按每孔2×104个细胞培养在96孔板中，过夜生长。使用不同浓度的Candesartan 在不同时期处理细胞。通过Alamar Blue法测定细胞活力，检测细胞毒性和Candesartan的抗增殖效果。使用酶标仪测定每孔的吸光值。
动物实验：动物模型：携带KU-19-19移植瘤的小鼠 剂量：10 mg/kg 给药处理：饲喂法
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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