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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种麦角衍生的多巴胺D2亚类受体激动剂，高亲和力作用于D2，D3和5-HT2B受体，Ki分别为0.7，1.5和1.2。
溶解性：溶于DMSO（≥ 33 mg/mL）
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.61 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.61 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.61 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：D3 Receptor;D2 Receptor
体外研究：Cabergoline 是 D2、D3 和 5-HT2B 受体的有效激动剂。Cabergoline 预处理以剂量依赖的方式抑制 H2O2 诱导的神经元细胞死亡。在以下实验中，使用 10 μM Cabergoline 研究其神经保护作用。MAP2染色显示 Cabergoline 显著抑制H2O2孵育引起的神经元丢失。凋亡核凝缩的检测表明 Cabergoline 可防止 H2O2暴露后的凋亡细胞死亡。
体内研究：快速眼动 (REM) 睡眠次数的最显著减少发生在光照阶段，其中注射 Cabergoline 的雌性处理小鼠的 REM 睡眠次数减少了 67.3% (F(1, 11)= 12.892，P=0.004)，尽管最大数量的快速眼动睡眠发作减少发生在黑暗阶段 (减少 82.3% 的快速眼动睡眠发作；F(1, 11)=3.667，P=0.082)。在雄性小鼠中，Cabergoline 可在注射后 2 小时内将基线催乳素 (PRL) 水平 (98.5%；F(1, 6)=13.192，P=0.011) 从 5.8±1.3 降低至 0.08 ng/mL。经过 7 天的恢复期后，PRL 水平恢复到与基线无差异的值 (5.0±0.60 ng/mL；F(1, 6)=0.715，P=0.43)。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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