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泮托拉唑钠水合物  98.3023%

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包装规格：1g 5g 25g in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： P10828  产品名称： Pantoprazole sodium hydrate CAS: 164579-32-2   储存条件 粉末 2-8℃(避光) 四年 分子式： C16H14F2N3NaO4S.XH2O 溶于液体 -80℃(避光) 6个月 分子量： 432.37 -20℃(避光) 1个月 化学名：  disodium;5-(difluoromethoxy)-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazol-1-ide;trihydrate Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 100mg/mL (115.64mM) Ethanol 100mg/mL (115.64mM) Water 17mg/mL (19.65mM) 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.1564mL 5.7820mL 11.5640mL 5mM 0.2313mL 1.1564mL 2.3128mL 10mM 0.1156mL 0.5782mL 1.1564mL   生物活性 产品描述 一种具有口服活性的，有效质子泵(proton pump)抑制剂(PPI)。 靶点 Proton Pump Autophagy Apoptosis   体外研究 Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate;1-10000μM) leads to concentration-dependent increases in endosomal pH in EMT-6 and MCF7 cells.Pantoprazole sodium hydrate can block exosome release.Pantoprazole sodium hydrate inhibits the activity of V-H+-ATPase and impaires the ability of tumour cells (melanomas,adenocarcinomas,and lymphoma cell lines) to acidify the extracellular medium. 体内研究 Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate;200mg/kg;IP;once a week for 3 weeks) significantly increases tumor growth delay of MCF-7 xenografts combined with Doxorubicin.Pantoprazole sodium hydrate (0.3-3mg/kg,p.o.) dose-dependently decreases both basal acid secretion in pylorus-ligated rats and the stimulated acid secretion induced by mepirizole in acute fistula rats. Animal Model: Mice bearing MCF-7 or A431 xenografts Dosage: 200 mg/kg Administration: IP;once a week for 3 weeks;alone or 2 hours before Doxorubicin (6mg/kg i.v.) Result: Showed even greater growth delay of MCF-7 xenografts with Doxorubicin compared with the single-dose combination.Significantly increased tumor growth delay with a single dose with Doxorubicin.There is no effect on growth delay alone.
保存条件：2-8℃ 避光

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