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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（250 mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：E10386 产品名称：E3330 CAS: 136164-66-4   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C21H30O6 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 378.46 -20℃ 一个月 化学名：  (2E)-2-[(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methylidene]undecanoic acid   Solubility (25°C)   体外 DMSO 100mg/mL (264.22mM) Ethanol 75mg/mL (198.17mM) Water Insoluble 体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.6423mL 13.2114mL 26.4229mL 5mM 0.5285mL 2.6423mL 5.2846mL 10mM 0.2642mL 1.3211mL 2.6423mL 50mM 0.0528mL 0.2642mL 0.5285mL   生物活性 产品描述 一种直接，口服有效的，选择性的 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制 NF-κB DNA 结合活性。 靶点/IC50 NF-κB () APE1(Ref-1) ()   体外研究 在体外，E3330通过抑制Ape1氧化还原活性，影响成血管细胞发展。E3330抑制人胰腺癌细胞系PANC1，XPA1，MIAPACA，BxPC3，和PK9的生长。PANC1细胞中，E3330也会促进细胞周期的结束，抑制HIF-1α的DNA结合活性和胰腺癌细胞的迁移。在JHH6细胞中，E3330通过改变APE1亚细胞转运，防止NF-κB的功能活性，并通过阻断氧化还原反应介导的NF-κB活化，减少TNF-α 和FAs积累诱导的IL-6 和IL-8表达。   体内研究 在体外，E3330通过抑制Ape1氧化还原活性，影响成血管细胞发展。E3330抑制人胰腺癌细胞系PANC1，XPA1，MIAPACA，BxPC3，和PK9的生长。PANC1细胞中，E3330也会促进细胞周期的结束，抑制HIF-1α的DNA结合活性和胰腺癌细胞的迁移。在JHH6细胞中，E3330通过改变APE1亚细胞转运，防止NF-κB的功能活性，并通过阻断氧化还原反应介导的NF-κB活化，减少TNF-α 和FAs积累诱导的IL-6 和IL-8表达。   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验： 细胞系 PANC1细胞 浓度 ~30μM 处理时间 72小时 方法 PANC1细胞置于12孔板的一个孔，并用5 到30μM E3330处理。培养24，48，和72小时后，细胞用PBS洗涤，并用台盼蓝着色，细胞活性通过计数活细胞数检测。   动物实验:   动物模型 内毒素介导的肝炎小鼠 剂量 300 mg/kg 给药处理 p.o.
保存条件：-20℃

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