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Rilmenidine  

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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号：R10236 产品名称：Rilmenidine CAS: 54187-04-1   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C10H16N2O 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 180.25     化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO 55mg/mL (197.67mM) Ethanol 1mg/mL warmed with 50ºC water bath (3.59mM) Water Insoluble 体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。     制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.5940mL 17.9701mL 35.9402mL 5mM 0.7188mL 3.5940mL 7.1880mL 10mM 0.3594mL 1.7970mL 3.5940mL 50mM 0.0719mL 0.3594mL 0.7188mL     生物活性 产品描述 一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。 靶点/IC50 Imidazoline Receptor; Adrenergic Receptor;  Apoptosis; Autophagy 体外研究 Rilmenidine provides antihypertensive efficacy comparable with that of diuretics, beta-blockers,calcium channel blockers,and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors.Rilmenidine (25-100 μM; 24 hours) inhibits K562 cell proliferation.Cell Viability Assay Cell Line: K562 cells Concentration: 25, 50, 100μM Incubation Time: 24 hours Result: Dose-dependently inhibited K562 colony formation. 体内研究 Rilmenidine-treated N171-82Q mice (i.p.; 4-times a week) displays significant improved forelimb grip strength and all limbs grip strength from 12 to 22 weeks of age.Rilmenidine decreases levels of mutant huntingtin.
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