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包装规格：1g 5g 25g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（50 mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号： C10881 产品名称： Cilostazol CAS: 73963-72-1   储存条件 粉末 室温 四年     分子式： C20H27N5O2 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 369.46 -20℃ 一个月 化学名：  6-(4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 74mg/mL(200.29mM) Ethanol 6mg/mL warmed with 50ºC water bath(16.23mM) Water Insoluble 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility:2mg/mL(5.41mM);Suspended solution; Need ultrasonic 此⽅案可获得2mg/mL(5.41mM)的均匀悬浊液，悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。以1mL⼯作液为例，取100μL20.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL20%的SBE-β-CD⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥2mg/mL(5.41mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2mg/mL(5.41mM，饱和度未知)的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例，取100μL20.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.7067mL 13.5333mL 27.0665mL 5mM 0.5413mL 2.7067mL 5.4133mL 10mM 0.2707mL 1.3533mL 2.7067mL 50mM 0.0541mL 0.2707mL 0.5413mL   生物活性 产品描述 是有效、选择性的心血管系统中磷酸二酯酶 3 亚型 PDE 3A 的抑制剂，IC50 值为 0.2μM。 靶点 PDE3  0.2μM 体外研究 Cilostazol (OPC-13013)是一个2-氧喹啉衍生物，具有抗血栓形成、舒张血管、抗致有丝分裂、以及强心功效。Cilostazol的舒张血管和抗血栓作用主要是由于抑制了磷酸二酯酶3（PDE3）以及随后细胞内cAMP水平的提高。Cilostazol抑制血小板聚集。Cilostazol也具有抑制腺苷摄入的作用。Cilostazol在心脏中引起的间质腺苷提高抵消了cilostazol的PDE3抑制作用引起的cAMP的升高，因此减弱了强心作用。据报道，Cilostazol能够抑制平滑肌细胞增殖。Cilostazol使血管平滑肌松弛，并引起血管舒张。Cilostazol抑制细胞因子诱导的单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的表达。Cilostazol降低了血浆中甘油三酯，并提高了血浆中高密度脂蛋白。
保存条件：室温

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