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包装规格：5g 25g 100g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（≥ 100 mg/mL）
产品描述：基本信息 产品编号： L10323 产品名称： Lidocaine hydrochloride CAS: 73-78-9   储存条件 粉末 2-8℃ 四年 分子式： C14H22N2O.HCl.H2O 溶于液体 -80℃(避光) 6个月 分子量： 288.81 -20℃(避光) 1个月 化学名：  Acetamide,2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-,monohydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 54mg/mL (199.4mM) Ethanol 54mg/mL (199.4mM) Water 54mg/mL (199.4mM) 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.6928mL 18.4638mL 36.9276mL 5mM 0.7386mL 3.6928mL 7.3855mL 10mM 0.3693mL 1.8464mL 3.6928mL 50mM 0.073 mL 0.3693mL 0.7386mL   生物活性 产品描述 可抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，通过调节miR-145表达和进一步抑制MEK/ERK和NF-κB信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。 靶点 EGFR 体外研究 1.25g/l以上的lidocaine以剂量依赖和时间依赖方式降低细胞活力、引起HCE细胞凋亡。Lidocaine所诱导的细胞凋亡依赖于caspase，可能与线粒体途径相关。Lidocaine在局部给药的组织浓度下，对EGFR活性有直接的抑制作用。 体内研究 几十年来，静脉注射局部麻醉剂lidocaine被用来治疗神经性疼痛，显著改善与复杂的脊柱外科和胆囊切除术相关的术后痛。Lidocaine被用作局部麻醉剂，通过抑制电压门控钠离子通道阻滞周围神经脉冲。静脉注射lidocaine对机械有害反应具有镇痛效果、减少由外围压力刺激诱导的脊髓有害反应和自发兴奋性突触后电流的频率，而不改变电流的幅度。它对自发抑制性突触后电流没有作用，在SG神经元中，产生输出电流。   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验:   细胞系 角膜内皮细胞 浓度 0.15625-10.0g/L 处理时间 4-28hr 方法 在处于对数生长期的细胞中加入浓度范围在10-0.15625g/L的梯度稀释的lidocaine hydrochloride。没有用lidocaine hydrochloride的HCE细胞作为对照。每4小时监测一次细胞形态和生长状态。   动物实验:   动物模型 Wistar雄性大鼠 剂量 1,3,10mg/kg 给药处理 静脉注射
保存条件：2-8℃

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