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包装规格：1g 5g 25g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（62.5 mg/mL 超声)
产品描述：基本信息 产品编号：D10632 产品名称：Didanosine CAS: 69655-05-6   储存条件 粉末 2-8℃ 四年     分子式： C10H12N4O3 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 236.23 -20℃ 一个月 化学名：  9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one   Solubility (25°C)   体外 DMSO 47mg/mL (198.95mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。     制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 4.2332mL 21.1658mL 42.3316mL 5mM 0.8466mL 4.2332mL 8.4663mL 10mM 0.4233mL 2.1166mL 4.2332mL 50mM 0.0847mL 0.4233mL 0.8466 mL     生物活性 产品描述 一种逆转录酶抑制剂，IC50为490nM。 靶点/IC50 Reverse transcriptase () 490nM   体外研究 在培养的人类肌肉细胞中，Didanosine引起胞浆脂滴的积累，增加乳酸生产，减少COX（复杂IV）和SDH（复合物II的一部分）的活性。在HIV靶细胞中，Didanosine转化为它的活性部分，脱氧腺苷-5'-三磷酸（ddATP），它抑制HIV逆转录酶，并终止病毒DNA的增长。在解离的DRG细胞培养中，Didanosine剂量依赖性诱导神经突数目，最长的神经突中的每个神经元的长度和神经突的总长度的减小。在解离的DRG神经元中，Didanosine以剂量依赖的方式诱导神经突回缩或轴突损失，这表明去羟肌苷可以部分地有助于发展周围神经病变。在培养的人TK6淋巴母细胞中，Didanosine诱导Zidovudine引起的胸苷激酶（TK）基因的致突变性。Didanosine和Zidovudine引起微核的PCE的显著增加并诱导Tk的突变体的显著增加，这与野生型TK +等位基因的丧失有关。在培养肝细胞中，Didanosine耗尽线粒体DNA（mtDNA）中，这种线粒体耗竭与体外生产乳酸的增加相关联。
保存条件：2-8℃

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