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包装规格：5g 25g 100g in glass bottle
产品简介：是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂，具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。
溶解性：溶于DMSO
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.85 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.85 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 2.22 mg/mL (5.38 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C) ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：HIV-1
体外研究：Bromhexine hydrochloride (BHH; 250μM; 24 hours) also significantly attenuates HGF-induced invasion of LNCaP and C4-2B cells that natively express TMPRSS2. No significant toxicity is observed over a 48-hour period exposing LNCaP, DU145, PC3, or HepG2 cells to Bromhexine hydrochloride concentrations ranging from 0μM to 250μM. Bromhexine hydrochloride exposure does not induce cell death or substantially suppress the growth of DU145 cells. Bromhexine hydrochloride (20 μM; 48 h) inhibits dendritic cells infection with HIV-1.
体内研究：Bromhexine hydrochloride (30mg/kg; ip; three times per week for 5 weeks) significantly reduces the incidence of distant metastasis to lung and liver sites from 55% in vehicle-treated animals to 20% in Wild-type C57BL/6 and TRAMP mice with PIN (prostatic intraepithelial neoplasia). The prostate glands of the mice treated with Bromhexine hydrochloride are generally substantially larger than vehicle-treated TRAMP mice.
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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