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包装规格：100mg 500mg 1g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO
产品描述：基本信息 产品编号： N10026 产品名称： NP118809 CAS: 41332-24-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C32H32N2O 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 460.61 -20℃ 1个月 化学名：  1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-3,3-diphenylpropan-1-one Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.1710mL 10.8552mL 21.7103mL 5mM 0.4342mL 2.1710mL 4.3421mL 10mM 0.2171mL 1.0855mL 2.1710mL   生物活性 产品描述 一种N型钙通道阻滞剂,IC50:0.11μM. 靶点 N-Type Ca2+ Channel 0.11μM (IC50) type calcium channel 12.2μM (IC50)   体外研究 NP118809 is a potent N-type calcium channel blocker, with an IC50 of 0.11 μM;also inhibits L-type calcium channel with an IC50 of 12.2 μM. NP118809 inhibits the hERG potassium channel in HEK cells, with an IC50 of 7.4 μM. 体内研究 NP118809 (25mg/kg,i.p.) shows significant analgesic activity in the phase IIA portions of the rat formalin model.NP118809 (30mg/kg,p.o.) results in 80.3% inhibition of mechanical allodynia and 96.3% inhibition of thermal hyperalgesia in the rat spinal nerve ligation model.
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