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CIL56  ≥98% (HPLC)

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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种YAP1抑制剂。
溶解性：溶于DMSO(97mg/mL)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: 2.5 mg/mL (5.11 mM); 悬浊液; 超声加热助溶 此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.25 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.25 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：YAP/TEAD interaction
体外研究：铁死亡是在癌细胞、肾细胞和神经元中观察到的一种非凋亡形式的调节性细胞死亡。CIL56 诱导铁依赖性活性氧 (ROS)。抗氧化剂和铁螯合剂只能抑制低浓度 CIL56 的致死性。CIL56 触发细胞死亡取决于限速 de novo 脂质合成酶 ACC1。使用质谱法分析经 CIL56 (6.5 μM) ±TOFA (4 μM) 处理的 HT-1080 细胞的代谢组，与空白组处理比。在该分析中鉴定的 298 种极性和非极性代谢物中，CIL56 处理显著改变了 141 种代谢物的水平，其中 82 种代谢物显著增加，59 种代谢物显著降低 (FDR q<0.01)。CIL56 触发所有可检测的长链饱和和单不饱和脂肪酸以及所有可检测的多不饱和脂肪酸的显著 TOFA 敏感积累。一个解释非必需和必需脂肪酸种类积累的合理模型是 CIL56 抑制线粒体 β-氧化对脂肪酸的正常分解。CIL56 加速依赖 ACC1 的丙二酰辅酶 A 的产生，丙二酰辅酶 A 是一种代谢物，可作为该过程的负调节因子。
细胞实验：细胞系：SKGT-4 和 JHESO 细胞 浓度：0.5 和 1 μmol/L 处理时间：48小时 方法：将SKGT-4和JHESO细胞(1 × 105 cells/孔)接种于6孔板中，培养于DMEM培养基中，培养24小时，使细胞附着。然后用0.1% DMSO或不同浓度的CA3对细胞进行处理，处理48小时。收集细胞，用甲醇进行固定后洗涤、处理以RNase A，用碘化丙啶对DNA染色，然后进行流式分析。
动物实验：动物模型：A JHESO xenograft model of esophageal adenocarcinoma 剂量：1 mg/kg/mouse 给药处理：i.p.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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