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愈疮奥  分析标准品

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包装规格：20mg 100mg in glass bottle
溶解性：DMSO : 39 mg/mL (196.67 mM)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (31.52 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (31.52 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Guaiazulene (≥150 μg/mL; 24 h) 可降低 N2a 和大鼠神经元的细胞活力，抑制总抗氧化能力，但无明显 DNA 损伤。 Guaiazulene (5-20 μM; 0-45 min) 在大鼠肝微粒体中显著抑制脂质过氧化，IC50 为 9.8 μM。 Guaiazulene (0-250 μM; 48 h) 可抑制非小细胞肺癌细胞系的增殖、减少克隆形成，诱导 ROS 积累和细胞凋亡。 Guaiazulene (0-150μM; 24-48 h) 在非小细胞肺癌细胞系 A549、H1975 中通过抑制 Akt/mTOR 信号通路激发完整的自噬流。
体内研究：Guaiazulene (250 mg/kg; 腹腔注射; 单剂量) 在大鼠肝损伤模型中具有保护作用。 Guaiazulene (25 mg/kg; 腹腔注射; 3 周) 在 A549 异种移植裸鼠模型中具有抗肿瘤的活性。
产品描述：存在于几种药用植物和芳香植物精油中，具有抗氧化活性。Guaiazulene 对神经元和 N2a-NB 细胞具有体外细胞毒活性。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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