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左西孟旦  分析标准品

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包装规格：100mg in glass bottle
产品简介：是钙增敏剂，通过与cardiac troponin C (cTnC) 结合而发挥作用。
溶解性：溶于DMSO（≥ 50 mg/mL）
储备液保存：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Levosimendan (OR1259) 是一种钙增敏剂，用于治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。Levosimendan 是一种正性肌力剂，适用于短期治疗急性失代偿性严重慢性心力衰竭，以及常规疗法效果不佳的情况。Levosimendan 已在一系列需要正性肌力支持的疾病中显示出初步的积极作用，包括右心室衰竭、心源性休克、感染性休克和章鱼壶心肌病。 Levosimendan 的心血管作用并非通过单一的药物-受体相互作用发挥，而是涉及有利的能量和神经激素变化，这些变化与其他类型的正性肌力药相比是独一无二的。
激酶实验：丹酰化肌钙蛋白 C： 重组人 cTnC 以丹磺酰氯标记。简而言之，包含 55 μM cTnC，10 mM NaHCO3 和 100 mM KCl 的溶液在PH8.0下缓慢搅拌，同时加入 150 μM 丹磺酰氯。混合物在黑暗中 4°C 下缓慢搅拌，培养 12 小时。随后将丹酰化的蛋白质进行透析，冻干收集，并在包含 10 mM EGTA，且 pH 7.0 的醋酸缓冲液中以1 μM 的终浓度再溶解。在 22°C 下通过 Hitachi F-4010 荧光分光光度计使用 340 nm 激发和 502 nm 发射波长测量荧光，测量时间为 15 秒，通频带为 5 nm。将氯化钙加入到 1 mmole 增量(总钙)中，计算游离 Ca2+的浓度。在钙离子之前加入 3 μM levosimendan(来自 DMSO 的储备溶液)到反应中。对照试验在 0.7% DMSO 存在下进行，在每份 Ca2+加入后，用 KOH 调节 pH 到 7.00。
动物实验：动物模型：豚鼠心脏 剂量：0.03, 0.1, 0.3 μM 给药处理：缓冲液流线给药
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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